Sarepta progresse grâce à l'approbation par la FDA de l'utilisation élargie de sa thérapie génique pour la maladie de Duchenne

information fournie par Reuters •21/06/2024 à 16:36

((Traduction automatisée par Reuters, veuillez consulter la clause de non-responsabilité https://bit.ly/rtrsauto))

21 juin - ** Les actions de Sarepta Therapeutics SRPT.O ont bondi d'environ 33% pour atteindre leur plus haut niveau depuis plus de trois ans dans les premiers échanges

** Aux niveaux actuels, près de 4 milliards de dollars devraient être ajoutés à la valeur de marché de la société

** Jeudi en fin de journée, la FDA américaine a accordé l'approbation traditionnelle de la thérapie génique de la société, Elevidys, pour les patients atteints d'une maladie musculaire progressive héréditaire

** L'approbation de l'agence permet l'utilisation chez les enfants âgés de quatre ans et plus qui peuvent marcher, ainsi qu'une approbation accélérée pour ceux qui ne le peuvent pas

** Elevidys pourrait maintenant être administré à environ 13 000 patients, soit près de 90 % des patients américains - BMO Capital Markets

** Les analystes de différentes maisons de courtage ont signalé les problèmes de fabrication et la couverture d'assurance pour les patients nouvellement ajoutés comme des facteurs limitants

** Les actions de Catalent CTLT.N , fabricant sous contrat d'Elevidys pour SRPT, augmentent de 3,3 % à 56,60 $

** Thermo Fisher Scientific TMO.N , précédemment ajouté en tant que fabricant secondaire pour la thérapie SRPT, en hausse de 1,6% à 565,82

** En incluant le gain de la séance, l'action de la société a augmenté de plus de 68 % depuis le début de l'année