Sarepta progresse, car les données recueillies après trois ans montrent que la thérapie génique ralentit le déclin de la maladie musculaire dégénérative

information fournie par Reuters •26/01/2026 à 14:15

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(Mises à jour)

26 janvier - ** Les actions du fabricant de médicaments génétiques Sarepta Therapeutics SRPT.O augmentent de 8 % à 22,72 $ avant bourse ** La société déclare que sa thérapie génique Elevidys a ralenti la progression de la dystrophie musculaire de Duchenne de 70% ou plus sur des tests de mouvement clés sur trois ans par rapport à un groupe de contrôle externe

** La société affirme que les garçons traités à l'âge de 4 à 7 ans ont conservé leur fonction motrice jusqu'à l'âge de 9 ans, avec des scores moyens sur une échelle de mouvement standard qui sont restés au-dessus de la ligne de base

** L'Elevidys de SRPT est développé pour la dystrophie musculaire de Duchenne - une maladie musculaire rare où les garçons perdent progressivement leur force musculaire et finalement leur capacité à marcher, selon la société

** L'essai a testé Elevidys contre un placebo chez des garçons âgés de 4 à 7 ans qui n'avaient pas encore perdu la capacité de marcher à cause de la DMD, selon la société

** Les actions ont chuté de 82 % en 2025