Sarepta plonge suite à l'échec d'un essai de thérapie génique pour une maladie musculaire

31 octobre - ** Les actions de Sarepta Therapeutics SRPT.O chutent de 44,3 % à 60 $ avant bourse

** La société a déclaré lundi que sa thérapie génique pour traiter la dystrophie musculaire de Duchenne (DMD), une maladie musculaire progressive, n'a pas atteint l'objectif principal d'un essai de phase tardive chez des patients âgés de 4 à 7 ans

** La thérapie a reçu une approbation accélérée de la part de l'autorité américaine de régulation de la santé en juin pour les enfants âgés de 4 à 5 ans qui peuvent marcher

** Catalent CTLT.N , qui fabrique la thérapie génique de SRPT, a également chuté d'environ 13,6 % avant la fermeture des marchés

** Jusqu'à la dernière clôture, les actions de SRPT ont baissé de 17 % et celles de CTLT de 11,3 % depuis le début de l'année