Sanofi-Le Sarclisa approuvé par l'UE pour le traitement du myélome multiple chez les patients éligibles à une greffe

information fournie par Reuters •25/07/2025 à 07:14

Sanofi SASY.PA a annoncé vendredi avoir reçu l'approbation de l’Agence européenne des médicaments (EMA) pour l'usage de son médicament Sarclisa pour le traitement du myélome multiple nouvellement diagnostiqué (MMND) chez les patients éligibles à une greffe.

"La décision (...) ouvre la voie à ce que Sarclisa devienne potentiellement accessible à encore plus de patients dans l’UE, indépendamment de leur éligibilité à la greffe ou de leur ligne de traitement", a déclaré Olivier Nataf, directeur mondial d’oncologie de Sanofi, dans un communiqué.

Il s'agit de la première approbation mondiale pour les patients atteints de MMND éligibles à une greffe, selon le communiqué.

Sarclisa est maintenant approuvé dans l’UE pour toutes les lignes de traitement, indépendamment de l’admissibilité à la greffe, ajoute Sanofi.

(Rédigé par Augustin Turpin, édité par Kate Entringer )