Sanofi-Le Dupixent® (Dupilumab) va faire l'objet d'un examen prioritaire de la FDA
information fournie par Reuters 10/02/2022 à 07:09
10 février (Reuters) - Sanofi SASY.PA annonce jeudi dans un communiqué que:
* LA FDA AVAIT ACCEPTÉ D'ACCORDER UN EXAMEN PRIORITAIRE À DUPIXENT® (DUPILUMAB) POUR LE TRAITEMENT DE LA DERMATITE ATOPIQUE MODÉRÉE À SÉVÈRE DE L’ENFANT DE 6 MOIS À 5 ANS
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(Rédaction de Paris)