Sanofi-La FDA américaine accepte l'examen de la SBLA pour le Dupixent

information fournie par Reuters •15/11/2024 à 08:13

Sanofi SA SASY.PA :

* LA FDA A ACCEPTÉ L'EXAMEN DE LA SBLA POUR LE DUPIXENT DANS LE TRAITEMENT DE L'URTICAIRE CHRONIQUE SPONTANÉE

* LA DÉCISION DE LA FDA ATTENDUE D'ICI LE 18 AVRIL 2025 ; S'IL EST APPROUVÉ, DUPIXENT SERAIT LA PREMIÈRE THÉRAPIE CIBLÉE POUR L'UCS EN UNE DÉCENNIE

* LA NOUVELLE DEMANDE COMPREND DE NOUVELLES DONNÉES PIVOTS QUI CONFIRMENT QUE DUPIXENT RÉDUIT CONSIDÉRABLEMENT LES DÉMANGEAISONS ET L'ACTIVITÉ DE L'URTICAIRE

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(Rédaction de Gdansk)