Sanofi-L'essai de phase III consacré au Sarclisa atteint son critère d'évaluation primaire

Sanofi SA SASY.PA :

* L'ESSAI DE PHASE III CONSACRÉ AU SARCLISA® (ISATUXIMAB) A ATTEINT SON CRITÈRE D'ÉVALUATION PRIMAIRE DE SURVIE SANS PROGRESSION CHEZ DES PATIENTS ATTEINTS D'UN MYÉLOME MULTIPLE NOUVELLEMENT DIAGNOSTIQUÉ, NON ÉLIGIBLES À UNE GREFFE

* SARCLISA COMBINÉ À L'ASSOCIATION BORTÉZOMIB-LÉNALIDOMIDE-DEXAMÉTHASONE (VRD) A PERMIS DE RÉDUIRE SIGNIFICATIVEMENT LE RISQUE DE PROGRESSION OU DE DÉCÈS, COMPARATIVEMENT AU PROTOCOLE VRD SEULEMENT

* PREMIER ESSAI MONDIAL DE PHASE III POSITIF D'UN ANTICORPS ANTI-CD38 EN ASSOCIATION AVEC UNE CHIMIOTHÉRAPIE VRD CHEZ DES PATIENTS NON ÉLIGIBLES À UNE GREFFE QUI RENFORCE LE POTENTIEL DE SARCLISA EN TANT QUE MÉDICAMENT PREMIER DE SA CLASSE

* LES RÉSULTATS DE L'ÉTUDE SERONT PRÉSENTÉS DANS LE CADRE D'UN FUTUR CONGRÈS MÉDICAL ET FORMERONT LA BASE D'UNE PROCHAINE SOUMISSION RÉGLEMENTAIRE

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(Bureau de Gdansk)