PARIS, 8 janvier (Reuters) - Sanofi SASY.PA et son
partenaire américain Regeneron REGN.O annoncent lundi qu'ils
vont intensifier et augmenter leurs investissements dans les
programmes de développement de deux anticorps, le cemiplimab en
oncologie et le dupilumab dans l'allergie.
Les deux groupes pharmaceutiques confirment aussi la
soumission d'une demande supplémentaire de licence de produit
biologique pour le dupilumab dans le traitement de l'asthme
persistant non contrôlé.
Ils précisent qu'ils vont porter à 1,64 milliard de dollars
leurs investissements dans le développement clinique du
cemiplimab, soit environ un milliard de dollars de plus que
prévu par leur accord initial de 2015, qu'ils continueront de
financer à parts égales.
Sanofi et Regeneron prévoient de soumettre des demandes
d'autorisation de mise sur le marché pour le cemiplimab dans le
traitement du carcinome épidermoïde cutanée avancé, aux
Etats-Unis et dans l'Union européenne, dans le courant du
premier semestre de 2018.
Quant aux investissements supplémentaires pour le programme
de développement du dupilumab, ils permettront d'accélérer le
lancement des nouvelles études prévues dans la
bronchopneumopathie chronique obstructive, l'allergie aux
arachides et aux graminées, ainsi que chez des patients
présentant plusieurs maladies allergiques.
"Ces deux traitements novateurs ont le potentiel de
bénéficier à plusieurs populations de patients différentes et
ces investissements stratégiques permettront aux deux
entreprises d'évaluer le cemiplimab et le dupilumab dans le
cadre de programmes de développement clinique de grande
envergure", souligne Sanofi dans un communiqué.
En outre, les investissements supplémentaires permettront
d'intensifier le développement de REGN3500, un anticorps
anti-IL-33, qui devrait prochainement faire l'objet d'études
dans le traitement de la dermatite atopique, de l'asthme et de
la bronchopneumopathie chronique obstructive.
Sanofi indique aussi que Regeneron a accepté d'accorder une
dérogation limitée à la clause d'incessibilité prévue dans leur
pacte, pour financer une partie de la hausse des investissements
annoncés.
Cette dérogation permettra à Sanofi de vendre à Regeneron,
dans le cadre d'opérations privées, jusqu'à 1,4 million
d'actions ordinaires de Regeneron au total jusqu'à la fin de
2020, soit 6% environ des 23,9 millions d'actions ordinaires de
Regeneron que détient actuellement Sanofi.
Au 20 octobre 2017, le nombre d'actions de Regeneron en
circulation s'élevait à 107,4 millions. Si Regeneron décide de
ne pas racheter ces actions, Sanofi sera alors autorisé à les
vendre sur le marché public, sous réserve de certaines limites
de volume et de délai, précise le laboratoire.
Le communiqué :
http://bit.ly/2D5LKif
(Dominique Rodriguez, édité par Matthieu Protard)