2 juin (Reuters) - Sanofi SA SASY.PA a annoncé dimanche
dans un communiqué:
* Que l'essai de phase 3 de l'isatuximab combiné au
pomalidomide
et à la dexaméthasone a permis d'obtenir une réduction de 40% du
risque de progression ou de décès chez des patients atteint d'un
myélome multiple (cancer hématologique) ;
* Que l'Agence européenne des médicaments a accepté
d'examiner la
demande d'autorisation de mise sur le marché relative à
l'isatuximab ;
* Avoir déposé une demande de licence de produit biologique
pour
l'isatuximab auprès de la FDA aux Etats-Unis
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(Rédaction de Paris)