Sanofi: approbation de la FDA dans la pemphigoïde bulleuse information fournie par Cercle Finance 20/06/2025 à 14:10
(CercleFinance.com) -
Sanofi
indique que la FDA américaine a approuvé son médicament-phare Dupixent (dupilumab) pour le traitement des adultes atteints de pemphigoïde bulleuse, maladie touchant environ 27.000 adultes aux États-Unis, principalement des personnes âgées.
Au cours actuel, le titre présente un PER d'un peu plus de 10 fois avec un rendement proche de 5%.
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