Sanofi annonce une avancée dans le traitement de la sclérose en plaques

    PARIS, 6 février (Reuters) - Le groupe pharmaceutique Sanofi
 SASY.PA  a annoncé jeudi que l’essai de phase II de son
inhibiteur BTK à pénétration cérébrale avait atteint son critère
d’évaluation principal dans le traitement de la sclérose en
plaques rémittente-récurrente.
    Sanofi ajoute dans un communiqué que cet essai a montré que
sa molécule expérimentale avait "significativement réduit
l’activité de la sclérose en plaques (SEP)".
    Cette molécule, le SAR442168, a par ailleurs été bien
tolérée et aucun nouveau signal de sécurité n’a été observé,
ajoute le laboratoire.
    "Les résultats cliniques obtenus par notre inhibiteur BTK à
pénétration cérébrale - dont le développement s’appuie sur le
solide héritage de Sanofi dans la sclérose en plaques - sont
encourageants et nous allons rapidement lui consacrer des essais
cliniques pivots", commente le Dr John Reed, responsable Monde
de la Recherche & Développement de Sanofi. 
    Le groupe annonce que quatre essais cliniques de phase III
vont être consacrés à l’étude des effets du SAR442168 sur le
taux de rechute de la SEP, la progression des handicaps et les
lésions sous-jacentes du système nerveux central. 
    La sclérose en plaques est une maladie chronique
imprévisible qui s’attaque au système nerveux central. Environ
1,2 million de personnes en sont atteintes aux États-Unis et en
Europe.
    Sanofi souligne que le marché mondial des traitements contre
la SEP est valorisé annuellement à plus de 20 milliards d'euros.
    

 (version française Henri-Pierre André)