2 novembre (Reuters) - Sanofi SASY.PA a annoncé jeudi dans
un communiqué :
* Présenter avec Alnylam ALNY.O les résultats positifs
complets
de l'étude de phase 3 Apollo
* Que l'étude Appolo est consacrée à l'agent expérimental
patisiran dans le traitement de l'amylose héréditaire à
transthyrétine
* Qu'Alnylam entend déposer une demande d'approbation d'un
nouveau
médicament aux USA fin 2017 et dans l'UE peu de temps après.
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(Rédaction de Paris)