Regenxbio s'effondre après que la FDA a suspendu la thérapie génique contre le syndrome de Hunter

information fournie par Reuters •24/08/2026 à 16:24

((Traduction automatisée par Reuters à l'aide de l'apprentissage automatique et de l'IA générative, veuillez vous référer à l'avertissement suivant: https://bit.ly/rtrsauto)) (Actualités)

24 août - ** L'action du développeur de médicaments Regenxbio

RGNX.O s'effondre de 24,4 % pour atteindre son plus bas niveau depuis trois mois, à 8,08 dollars

** Le titre est en passe d'enregistrer sa plus forte baisse journalière en pourcentage depuis mai, si cette tendance se confirme

** La FDA américaine a suspendu les essais cliniques sur la thérapie génique expérimentale RGX-121 de Regenxbio destinée au syndrome de Hunter, après que des IRM ont mis en évidence de petites anomalies vertébrales asymptomatiques chez cinq patients

** Les cinq patients restent cliniquement stables ou présentent une amélioration, et les médecins estiment que ces résultats sont probablement bénins – selon la société

** RGNX ne prévoit pas de déposer à nouveau sa demande d’autorisation de mise sur le marché aux États-Unis pour le RGX-121 à court terme

** Plus tôt cette année, la FDA avait refusé d'autoriser l' du RGX-121, invoquant des incertitudes concernant la conception de l'essai

** En tenant compte des fluctuations intrajournalières, l'action affiche une baisse de 44 % depuis le début de l'année