POXEL et SUMITOMO DAINIPPON PHARMA annoncent le lancement du programme de Phase 3 de l'Imeglimine, candidat médicament pour le traitement du diabète de type 2, au Japon

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• Lancement du programme de phase 3 pour l’Imeglimine au Japon, conformément aux prévisions de la société
• La soumission du dossier d’enregistrement de l’Imeglimine au Japon est prévue en 2020
• Le marché du diabète est en forte croissance en Asie, le Japon est le deuxième marché mondial après les États-Unis

Lyon, France et Osaka, Japon, le 27 décembre 2017 - 8h00 - POXEL SA (Euronext - FR0012432516, éligible PEA-PME), société biopharmaceutique spécialisée dans le développement de traitements innovants contre les maladies métaboliques, et notamment le diabète de type 2, et Sumitomo Dainippon Pharma Co., Ltd (Siège : Osaka, Japon ; Représentant du Conseil d’Administration et Président Directeur Général : Masayo Tada ; Code: 4506, Premier compartiment du Tokyo Stock Exchange, ci-après « Sumitomo Dainippon Pharma »), annoncent ce jour le lancement du programme de phase III de l’Imeglimine, candidat médicament pour le traitement du diabète de type 2, au Japon.