Nuvectis acquiert deux médicaments expérimentaux dans le cadre d'un accord de licence conclu avec la société chinoise Haisco information fournie par Reuters 22/06/2026 à 17:19
((Traduction automatisée par Reuters à l'aide de l'apprentissage automatique et de l'IA générative, veuillez vous référer à l'avertissement suivant: https://bit.ly/rtrsauto)) (Ajout d'un commentaire d'analyste aux points 3 et 4) par Sahil Pandey
Nuvectis Pharma NVCT.O a annoncé lundi avoir acquis les droits exclusifs hors de Chine sur deux médicaments expérimentaux de Haisco Pharmaceutical Group
002653.SZ , destinés au traitement des maladies liées au complément et du cancer, afin d'élargir son portefeuille de produits en développement.
Voici quelques détails de l'accord:
* Nuvectis a obtenu les droits exclusifs hors de Chine sur le NXP100, un médicament expérimental administré par voie orale une fois par jour pour le traitement des maladies immunitaires, et sur le NXP200, un traitement anticancéreux ciblant un type de mutation appelé BRAF.
* La société chinoise Haisco recevra des paiements initiaux et à court terme totalisant jusqu’à 40 millions (XX millions d'euros) de dollars et pourra percevoir jusqu’à 1,42 milliard (XX milliard d'euros) de dollars de paiements d’étapes supplémentaires, ainsi que des redevances échelonnées sur les ventes nettes futures.
* Cet accord “élargit considérablement le champ d’action de Nuvectis, qui passe d’une société davantage axée sur l’oncologie… à une société de développement clinique de phase avancée plus diversifiée, dont les moteurs de croissance proviennent à la fois du complément et de l’oncologie”, a déclaré Joseph Pantginis, analyste chez H.C. Wainwright.
* Il a ajouté que le NXP100 “apparaît comme un moteur de valeur clé” compte tenu de son stade avancé de développement et de son potentiel dans le traitement de plusieurs maladies.
* Le NXP100 fait actuellement l’objet d’un examen réglementaire en Chine pour le traitement de l’hémoglobinurie paroxystique nocturne, une maladie rare caractérisée par la destruction des globules rouges, après que des études ont montré des taux d’hémoglobine plus élevés et une réduction des besoins en transfusions par rapport au Soliris d’AstraZeneca AZN.L .
* Nuvectis a indiqué que le médicament en était au stade avancé de développement pour le traitement de la néphropathie à IgA, une maladie rénale causée par des dépôts immunitaires, à la suite de données positives obtenues en phase intermédiaire montrant une réduction des protéines dans les urines.
* La société a précisé que le NXP200 est conçu pour traiter les cancers induits par des mutations du gène BRAF, qui favorisent la croissance tumorale, notamment les tumeurs pulmonaires, colorectales et cérébrales, tout en évitant la résistance observée avec les traitements plus anciens.
* Les premières données ont montré des réponses durables pour plusieurs types de tumeurs, y compris les cancers du cerveau, a déclaré Nuvectis.
* La société a ajouté que le NXP200 fait actuellement l’objet d’une étude de phase précoce en Chine, avec une version plus récente présentant une meilleure exposition au médicament.
* Haisco conservera les droits en Chine et sur certains marchés asiatiques, tandis que les deux sociétés s'efforceront de faire progresser ces programmes à l'échelle mondiale.