NRx Pharma progresse grâce à l'approbation par la FDA d'un médicament pour le traitement de la douleur dans le cadre d'essais sur l'homme

information fournie par Reuters •02/10/2023 à 13:31

2 octobre - ** Les actions du développeur de médicaments NRx Pharmaceuticals Inc NRXP.O augmentent de 8,2% à 28 cents avant la mise sur le marché

** déclare que la Food and Drug Administration (FDA) a autorisé les essais sur les humains de son médicament expérimental pour traiter la douleur chronique

** Envisage des études d'enregistrement pour le candidat-médicament, NRX-101, en 2024

** L'entreprise prévoit également de demander les désignations "Fast Track" et "Breakthrough Therapy" en attendant les résultats à court terme de l'essai financé par le ministère de la défense

** Les désignations "fast track" et "breakthrough therapy" de la FDA sont destinées à accélérer le développement et l'examen des médicaments candidats développés pour traiter des maladies graves ou des besoins médicaux non satisfaits

** Le NRX-101, une combinaison de D-cyclosérine et de lurasidone, est également en cours de développement pour la dépression bipolaire résistante au traitement du suicide et le trouble de stress post-traumatique

** Jusqu'à la dernière clôture, l'action a baissé de 76,6 % depuis le début de l'année