NOXXON PHARMA ANNONCE L’OBTENTION DE PREMIÈRES DONNÉES DE L’ÉTUDE CLINIQUE DE PHASE 1/2 DU PROGRAMME PHARE NOX-A12

information fournie par Boursorama •28/09/2017 à 08:00

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Les premières données corroborent la pénétration de NOX-A12 dans le tissu tumoral et confortent le profil de sécurité précédemment établi pour NOX-A12 en monothérapie chez des patients atteints de cancer colorectal ou du pancréas

Berlin, Allemagne, le 28 septembre 2017 - NOXXON Pharma N.V. (EuroNext Growth Paris : ALNOX), société biopharmaceutique développant principalement des traitements contre le cancer ciblant le microenvironnement tumoral, fait le point ce jour sur l’étude clinique de phase 1/2 en cours sur l’association du composé phare de NOXXON, NOX-A12, et de KEYTUDA® (pembrolizumab) de Merck & Co./MSD chez des patients atteints de cancer colorectal ou du pancréas.