Novo va verser jusqu'à 2,6 milliards de dollars à la société chinoise Hengrui pour obtenir les droits sur un médicament amaigrissant information fournie par Reuters 29/09/2026 à 12:23
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* Novo s'apprête à verser jusqu'à 2,6 milliards de dollars à Hengrui pour obtenir les droits sur un comprimé
* La Chine développe près de 250 traitements expérimentaux
* Le candidat-médicament de Hengrui présente un potentiel d'administration hebdomadaire
(Ajout d'un commentaire d'investisseur au paragraphe 7 et d'un commentaire d'analyste au paragraphe 8)
par Andrew Silver et Patrick Wingrove
Novo Nordisk NOVOb.CO versera jusqu'à 2,6 milliards de dollars à Jiangsu Hengrui Pharmaceuticals 600276.SS pour obtenir les droits d'un médicament expérimental amaigrissant, élargissant ainsi son portefeuille de produits grâce à un deuxième accord portant sur un traitement à base de GLP-1 conclu avec un partenaire chinois.
Cet accord aide Novo à consolider sa position face à des concurrents tels qu’Eli Lilly LLY.N , alors que plusieurs brevets doivent expirer au cours de la prochaine décennie.
Ses actions ont chuté de plus de 70 % par rapport à leurs plus hauts historiques face à la concurrence de Lilly, a rapporté Reuters ce mois-ci.
Cet accord met également en évidence l’essor rapide de l’industrie chinoise du développement des médicaments à base de GLP-1, qui cherche à s’approprier une part plus importante d’un marché en plein essor dont les analystes estiment qu’il générera
un chiffre d’affaires annuel d’environ 100 milliards de dollars à l’échelle mondiale au cours de la prochaine décennie.
ÉLIGIBLE À DES PAIEMENTS TOTALISANT JUSQU’À 2,6 MILLIARDS DE DOLLARS
L’accord conclu avec Novo permet à Hengrui de prétendre à des paiements d’étapes liés au développement, à la réglementation et à la commercialisation pouvant atteindre 2,3 milliards de dollars, en plus d’une avance de 300 millions de dollars, a indiqué le laboratoire pharmaceutique chinois dans un communiqué publié mardi à la Bourse de Hong Kong.
Novo obtiendra les droits de développement, de fabrication et de commercialisation du HRS-1596 hors de Taïwan, Macao, Hong Kong et la Chine continentale.
Markus Manns, gestionnaire de portefeuille chez Union Investment, a déclaré à Reuters que cet accord était positif pour Novo, mais que le laboratoire devait conclure des accords plus importants portant sur des composés plus avancés afin de changer la perception du marché , ses actions ayant chuté après avoir cédé du terrain face à ses concurrents.
Evan Seigerman, analyste chez BMO Capital Markets, a indiqué dans une note que cette transaction ne devrait pas bouleverser la concurrence à court terme, mais a ajouté que ce candidat pourrait constituer une option intéressante à long terme pour le portefeuille de produits du laboratoire danois.
L'action de Hengrui a progressé d'environ 2 % à Hong Kong à l'annonce de cette nouvelle.
Le HRS-1596 de Hengrui a reçu l’autorisation en Chine pour entamer des essais cliniques de phase I dans le cadre de la gestion du poids et du diabète de type 2.
PRÈS DE 250 MÉDICAMENTS CHINOIS À BASE DE GLP-1 EN COURS DE DÉVELOPPEMENT
Près de 250 candidats-médicaments chinois à base de GLP-1 sont en cours de développement , selon le fournisseur de données Pharmcube, et de grands laboratoires pharmaceutiques mondiaux, notamment AstraZeneca AZN.L , Merck MRK.N et Pfizer
PFE.N , ont conclu des accords de droits avec des développeurs chinois.
Un essai clinique portant sur l’UBT251, un candidat-médicament contre l’obésité développé conjointement par Novo et United Laboratories International 3933.HK , a montré une perte de poids moyenne pouvant atteindre 19,7 % après 24 semaines.
Novo se prépare à un marché dans lequel les comprimés joueront un rôle bien plus important, a déclaré ce mois-ci à Reuters son directeur général, Mike Doustdar .
Parmi les produits existants figurent Wegovy, le comprimé à prise unique quotidienne de Novo, et Foundayo, celui de Lilly, également de la classe des médicaments GLP-1 qui imitent une hormone intestinale pour réduire l’appétit et réguler la glycémie chez les patients diabétiques.
POSSIBILITÉ DE RÉDUCTION DE LA POSOLOGIE
Dans un communiqué, Novo a indiqué que le HRS-1596 présentait un potentiel de développement en tant que médicament oral administré une fois par semaine, ce qui « réduirait considérablement la fréquence d’administration et améliorerait la commodité par rapport aux traitements actuels ».
Un porte-parole de Novo a également déclaré à Reuters que la société prévoyait de mener des essais cliniques à l’échelle mondiale avec ce produit, mais a refusé de fournir un calendrier.
Lilly n’a pas immédiatement répondu à une demande de commentaires visant à savoir si elle avait acquis sous licence des molécules GLP-1 en provenance de Chine.