Nicox obtient une revue prioritaire de la FDA pour l'AC-170

information fournie par Reuters •21/06/2016 à 07:37

    21 juin (Reuters) - Nicox Sa  NCOX.PA  a annoncé mardi dans 
un communiqué : 
    * Que le régulateur américain du médicament, la FDA, 
accordait une revue prioritaire au dossier de demande de mise 
sur le marché de l'AC-170, un collyre à base de cétirizine 
destiné à traiter les démangeaisons oculaires associées aux 
conjonctivites allergiques. 
    * Qu'une date cible avait été fixée au 18 octobre 2016. 
 
Le communiqué : http://bit.ly/28L6wZo 
Pour plus de détails, cliquez sur  NCOX.PA  
 
 (Rédaction de Paris)