4 janvier (Reuters) - Nicox SA NCOX.PA a annoncé vendredi
dans un communiqué :
* VYZULTA, SOLUTION OPHTALMIQUE INDIQUÉE POUR LA RÉDUCTION
DE LA
PRESSION INTRAOCULAIRE (PIO) CHEZ LES PATIENTS ATTEINTS DE
GLAUCOME À ANGLE OUVERT OU D'HYPERTENSION OCULAIRE, A ÉTÉ
APPROUVÉ AU CANADA PAR LE PARTENAIRE LICENCIÉ DE NICOX.
* IL S'AGIT DE LA PREMIÈRE APPROBATION EN DEHORS DES
ETATS-UNIS,
SOULIGNE MICHELE GARUFI, PDG DE NICOX, DANS UN COMMUNIQUÉ.
* NICOX DIT PAR AILLEURS ANTICIPER POUR 2019 LE LANCEMENT
COMMERCIAL DE "ZERVIATE" AUX ETATS-UNIS PAR SON PARTENAIRE
EYEVANCE.
* LES REDEVANCES PROVENANT DE L'ACCORD AVEC BAUSCH + LOMB
POUR
VYZULTA ET LES FUTURS FLUX DE REDEVANCES POUR ZERVIATE DEVRAIENT
SE TRADUIRE PAR UN REVENU CONTINU ET PROGRESSIF POUR LES
PROCHAINES ANNÉES, DIT NICOX DANS SON COMMUNIQUÉ.
Le communiqué : https://reut.rs/2H3cdTA
Pour plus de détails, cliquez sur NCOX.PA
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Le communiqué : https://reut.rs/2H3cdTA
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(Rédaction de Paris)