Nicox : deuxième médicament approuvé aux États-Unis !
Bonne nouvelle pour Nicox ! Après plusieurs rebondissements cet été, la biotech française vient d’obtenir l’autorisation de la FDA (Food and Drug Administration) pour commercialiser aux États-Unis son traitement phare contre le glaucome, le Vyzulta.
«Notre partenaire Bausch & Lomb – détenteur exclusif de la licence de ce produit et filiale du groupe Valeant – pourrait ainsi réaliser les premières ventes avant la fin de l’année», se réjouit Gavin Spencer, vice-président exécutif et Chief Business Officer de Nicox.
Le Vyzulta représente le second traitement de la biotech à avoir reçu le feu vert des autorités sanitaires américaines. Il sera toutefois commercialisé avant le premier.
Le Zerviate, licencié à Eyevance Pharmaceuticals aux États-Unis, doit être mis sur le marché à l’automne 2018 dans le traitement du prurit oculaire associé aux conjonctivites allergiques. Cette pathologie se déclare en effet le plus souvent en fin d’année calendaire.
Disposant à fin septembre de 47,1 millions d’euros de trésorerie, Nicox va donc bénéficier de nouvelles sources de revenus.
600 à 700 millions de dollars de potentiel«En vertu de notre accord de licence avec Bausch & Lomb, nous allons toucher 17,5 millions de dollars de paiement d’étape (milestone), dont 15 millions vont être reversés à notre ex-partenaire stratégique Pfizer,