NEOVACS : Confirmation du dépôt par Tasly d'une demande de mise sur le marché du vaccin développé par Pharnext information fournie par Actusnews 14/01/2026 à 08:00
Suresnes, le 14 janvier 2026 – 8h CET - Néovacs (Euronext Growth Paris : ALNEV), société biopharmaceutique à un stade préclinique développant de nouvelles thérapies pour des maladies inflammatoires et auto-immunes, fait un nouveau point concernant PXT3003 , candidat médicament en développement dans la maladie de Charcot-Marie-Tooth de type 1A (CMT1A), une neuropathie périphérique héréditaire, rare et invalidante. La Société rappelle avoir déjà communiqué les informations en sa possession le 16 avril 2025 [1] .
Pour mémoire, PXT3003 a été développé par la société Pharnext. Cette dernière avait concédé une licence sur les droits d'exploitation pour la Chine à une joint-venture commune détenue à 65% par le laboratoire pharmaceutique Tasly. Selon le site Internet du CDE ( Center for Drug Evaluation ), Tasly a bel et bien déposé, le 11 avril dernier, une demande d'autorisation de mise sur le marché (AMM) de PXT3003 pour le marché chinois [2] .
Même si les parts dans la joint-venture ne font pas partie des actifs pouvant revenir à Néovacs dans le cadre de la liquidation judiciaire de la société Pharnext, une autorisation de mise sur le marché de PXT3003 en Chine pourrait avoir un impact sur les actifs détenus par la Société. Il faudrait pour cela que Néovacs parvienne à signer un accord de licence avec un partenaire qui pourrait exploiter l'autorisation chinoise pour appuyer une demande d'autorisation de mise sur le marché dans d'autres régions du monde (y compris en Europe et aux Etats-Unis) et a minima commercialiser PXT3003 dans d'autres pays que la Chine dans lesquels les autorisations de mise sur le marché délivrées par les autorités chinoises sont valables. Dans ce type d'accord, à l'image de ce qui avait été proposé à Pharnext avant la publication des résultats de l'essai PREMIER, il est raisonnable d'envisager des paiements sur jalon ( milestone payments ) puis un taux indicatif de redevance ( royalty ) progressif pouvant aller jusqu'à 8% à 15% des ventes nettes ( Net Sales ) à terme.
Néovacs n'a aucune certitude sur l'issue de cette procédure et rappelle avoir enregistré une provision comptable équivalente à 100% de la valeur de la créance auprès de Pharnext depuis le 30 juin 2024. La Société réunira un comité de Direction prochainement pour étudier cette opportunité et informera le marché de ses éventuelles conclusions.
À PROPOS DE NÉOVACS
Néovacs est une société de biotechnologie française qui conduit une double activité de R&D et d'investissement. Ses produits propres sont des candidats vaccins développés à partir de sa plateforme technologique kinoïde® dans le lupus et les allergies. L'approche innovante utilise le système immunitaire du patient pour réguler la surproduction nocive de protéines (immunothérapie active) telles que IL-4/IL-13/IgE. En parallèle, la Société met à profit son expertise interne pour investir dans des sociétés innovantes en Biotech et Medtech à forts potentiels. Pour plus d'informations : www.neovacs.fr
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[1] Néovacs fait le point sur des rumeurs
[2] https://www.cde.org.cn/main/xxgk/listpage/9f9c74c73e0f8f56a8bfbc646055026d
- SECURITY MASTER Key : mJidZJmclWmZnmlyaMpul2OZmGpmxWPFapTLl5WeaMqUb25nl2lqb52VZnJmnm1t
- Pour contrôler cette clé : https://www.security-master-key.com .
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