MedinCell fait le point sur son portefeuille de produits après l'acceptation par la FDA du dossier de demande d'approbation du produit mdc-IRM

information fournie par Boursorama CP •01/09/2021 à 08:00

MedinCell fait le point sur son portefeuille de produits après l'acceptation par la FDA du dossier de demande d'approbation du produit mdc-IRM

Tenue ce jour d'une conférence dédiée aux actionnaires et à l'ensemble de la communauté financière :
? Conférence en français à 18h00 (CEST)
? Conférence en anglais 19h00 (CEST)
? Lien de connexion : invest.medincell.com/conference

Euronext : MEDCL o Montpellier - France o 1er septembre 2021 o 8h00 (CEST)


MedinCell et Teva ont annoncé hier l'acceptation par la FDA du dossier de demande d'approbation de mdc-IRM pour les patients atteints de schizophrénie.

Ce premier traitement injectable à action prolongée basé sur la technologie de MedinCell pourrait être commercialisé dès 2022 par Teva aux États-Unis.