Lysogene fait le point sur l’efficacité, la sécurité et le calendrier de l’étude clinique de phase 2/3 AAVance avec la thérapie génique LYS-SAF302 pour le traitement de la MPS IIIA

information fournie par Boursorama CP •24/02/2022 à 07:30

• Résultats préliminaires de la cohorte principale de l’étude clinique AAVance attendus au 3ème trimestre 2022
• Stabilisation ou diminution de la taille des lésions dans la substance blanche observées aux points d’injection chez tous les patients à partir de 12 mois après le traitement
• Point sur le partenariat avec Sarepta

Lysogene (FR0013233475 – LYS), société biopharmaceutique de phase 3 s’appuyant sur une plateforme technologique de thérapie génique ciblant les maladies du système nerveux central (SNC), fait aujourd’hui le point sur les résultats cliniques et le calendrier de l’étude clinique de phase 2/3 AAVance évaluant la thérapie génique expérimentale LYS-SAF302 pour le traitement de la MPS IIIA (NCT03612869).