Lilly dépose de nouvelles plaintes concernant les ventes de Mounjaro contrefaites aux États-Unis

information fournie par Reuters •20/06/2024 à 12:30

((Traduction automatisée par Reuters, veuillez consulter la clause de non-responsabilité https://bit.ly/rtrsauto))

Le fabricant américain de médicaments Eli Lilly LLY.N a déclaré jeudi qu'il poursuivait six autres spas médicaux, centres de bien-être et autres entités aux Etats-Unis pour avoir vendu des produits prétendant contenir du tirzepatide, l'ingrédient actif de son médicament populaire contre le diabète Mounjaro.

Le tirzepatide a été approuvé à la fin de l'année dernière sous le nom de Zepbound pour la perte de poids, et Lilly est la seule société à avoir reçu l'autorisation de la Food and Drug Administration américaine pour vendre ce médicament.

Dans ses six actions en justice distinctes déposées devant les tribunaux de l'Ohio, du Texas, d'Hawaï et du district de Columbia, Lilly affirme que certaines de ces entités prétendent à tort que leurs versions composées du tirzépatide sont approuvées par la FDA.

Dans une lettre ouverte, Lilly a averti que le tirzepatide composé dangereux ou non testé mettait les patients en danger et qu'il s'opposait à l'utilisation de ses traitements pour la perte de poids à des fins esthétiques.

La demande a dépassé l'offre de médicaments GLP-1, qui comprennent le Wegovy de Novo Nordisk et les Zepbound et Mounjaro de Lilly.

Certains analystes prévoient que le marché de ces nouveaux médicaments amaigrissants, qui agissent en supprimant l'appétit et en favorisant la sensation de satiété, pourrait atteindre 150 milliards de dollars d'ici le début des années 2030.

Lilly et son rival danois Novo ont poursuivi plusieurs entités pour les empêcher de vendre des produits prétendant contenir les principes actifs - tirzepatide et semaglutide - utilisés dans leurs médicaments amaigrissants populaires respectifs.

L'année dernière, Lilly a engagé des actions similaires contre 10 spas, centres de bien-être et pharmacies d'officine.