Les régulateurs de l'UE recommandent une autorisation conditionnelle pour le traitement du cancer du sang de Pfizer

information fournie par Reuters •13/10/2023 à 13:42

13 octobre (Reuters) - Les régulateurs de l'Union européenne ont recommandé vendredi une autorisation de mise sur le marché conditionnelle pour le traitement de Pfizer PFE.N contre un type de cancer du sang difficile à traiter.

L'Agence européenne des médicaments (EMA) a déclaré que son comité des médicaments à usage humain (CHMP) avait recommandé l'utilisation du traitement, commercialisé sous le nom d'Elrexfio, chez les adultes atteints d'un myélome multiple difficile à traiter ou récidivant après avoir reçu au moins trois lignes de traitement antérieures.