Les conseillers de la FDA américaine vont examiner la possibilité d'adapter les vaccins contre la COVID-19 pour 2026-2027 afin de cibler le variant XFG information fournie par Reuters 26/05/2026 à 16:53
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Selon des documents publiés mardi, les conseillers de l'Agence américaine des produits alimentaires et médicamenteux (FDA) vont examiner s'il convient d'adapter les vaccins contre la COVID-19 afin de cibler la dernière sous-variante XFG en circulation pour la campagne de vaccination 2026-2027.
Si les variants du COVID-19 continuent de dériver du variant JN.1, de nouveaux sous-variants tels que NB.1.8.1 et XFG sont apparus depuis mai de l'année dernière, a indiqué l'agence.
L'Organisation mondiale de la santé a recommandé, au début du mois, que les fabricants de vaccins ciblent la souche monovalente LP.8.1 ou d'autres variants actuellement en circulation tels que XFG ou NB.1.8.1.
Le comité consultatif de la FDA doit se prononcer jeudi sur la nouvelle formulation des vaccins contre la COVID-19.
L'agence avait renforcé les exigences relatives à l'utilisation des vaccins contre la COVID sous l'ancien commissaire de la FDA Marty Makary et le responsable des vaccins Vinay Prasad , notamment en exigeant des essais cliniques à grande échelle contrôlés par placebo chez les 50-64 ans pour que ces vaccins soient inclus dans les recommandations.
Les Centres américains pour le contrôle et la prévention des maladies (CDC) avaient, l'année dernière, retiré leur recommandation générale concernant ces vaccins, appelant à consulter au préalable un professionnel de santé.
La FDA avait recommandé que les vaccins contre la COVID pour la période 2025-2026 ciblent le LP.8.1, un sous-variant de la souche JN.1.
Les données du CDC ont montré que la sous-variante XFG représentait, selon les estimations, la majorité des cas aux États-Unis sur une période de quatre semaines allant jusqu'au 11 avril.
Trois vaccins contre la COVID-19 ont été autorisés aux États-Unis: les vaccins à ARN messager de Moderna MRNA.O et de Pfizer-BioNTech PFE.N 22UAy.DE , ainsi que le vaccin à base de protéines de Novavax NVAX.O , dont la fabrication prend plus de temps.
Novavax a concédé une licence pour son vaccin contre la COVID-19 au laboratoire pharmaceutique français Sanofi SASY.PA en 2024, dans le cadre d'un accord d'une valeur d'au moins 1,2 milliard de dollars. Sanofi, aux côtés de Pfizer et Moderna, doit faire une présentation devant le comité consultatif.
Les fabricants de vaccins ont indiqué qu'ils étaient prêts à produire un vaccin XFG pour la saison de vaccination 2026-2027, a déclaré la FDA.