Les CDC américains recommandent la mise à jour des vaccins COVID pour les personnes âgées de six mois et plus

information fournie par Reuters •28/06/2024 à 00:44

((Traduction automatisée par Reuters, veuillez consulter la clause de non-responsabilité https://bit.ly/rtrsauto))

(Ajout d'une déclaration du CDC aux paragraphes 1 à 3) par Mariam Sunny et Christy Santhosh

Les Centres américains de contrôle et de prévention des maladies ont recommandé que les personnes âgées de six mois et plus reçoivent un vaccin COVID-19 mis à jour pour la campagne de vaccination 2024-25, qu'elles aient ou non déjà été vaccinées contre la maladie.

La recommandation de l'agence a fait écho à celle de son groupe d'experts externes, qui a voté à l'unanimité pour recommander l'utilisation des vaccins COVID-19 mis à jour, tels qu'autorisés ou approuvés par la FDA, chez les personnes âgées de six mois et plus.

La recommandation prendra effet dès que les nouveaux vaccins de Moderna MRNA.O , Novavax NVAX.O et Pfizer PFE.N seront disponibles dans le courant de l'année, ont indiqué les CDC.

Au début du mois, la Food and Drug Administration a demandé aux fabricants de vaccins de mettre à jour les nouveaux vaccins afin de cibler la variante KP.2, si possible, au lieu de la lignée JN.1 qu'elle avait cherché à cibler plus tôt .

Moderna et Novavax ont soumis leurs demandes à la FDA pour la mise à jour des vaccins de la saison d'automne 2024 ciblant la souche JN.1.

Novavax a déclaré qu'elle avait l'intention de rendre son vaccin mis à jour disponible au début de la saison de vaccination après avoir reçu l'autorisation de la FDA, ajoutant que son vaccin montrait de larges anticorps de neutralisation croisée contre de multiples variantes, y compris KP.2 et KP.3.

Pfizer PFE.N et Moderna produisent des vaccins à ARN messager, qui peuvent être développés plus rapidement que le vaccin à base de protéines de Novavax.

La variante JN.1 était la souche dominante aux États-Unis au début de l'année. Bien qu'elle ne soit plus aussi répandue, on estime qu'elle a été à l'origine de 4,4 % des cas au cours de la période de deux semaines qui s'est achevée le 22 juin, selon les données des CDC.

La souche KP.2 était estimée à environ 20,8 % des cas, tandis que la souche KP.3, qui devient maintenant dominante, représentait 33,1 % des cas.

Pfizer a indiqué qu'il menait des discussions à l'échelle mondiale avec les autorités de réglementation, y compris la FDA, afin d'évaluer la composition des futures formules du vaccin COVID.

Moderna a déclaré qu'elle serait prête à fournir le vaccin actualisé à temps pour la campagne de vaccination d'automne, tandis que Pfizer et son partenaire BioNTech 22UAy.DE ont déclaré qu'ils seraient prêts à fournir leurs vaccins actualisés dès l'obtention de l'autorisation.

Pfizer et Moderna ont déclaré qu'ils étaient prêts à fournir des vaccins ciblant les variantes JN.1 ou KP.2.