Les analystes estiment que l'échec de l'essai de thérapie génique de Pfizer "consolide" la position de son rival Sarepta

information fournie par Reuters •13/06/2024 à 12:29

((Traduction automatisée par Reuters, veuillez consulter la clause de non-responsabilité https://bit.ly/rtrsauto))

13 juin - ** Pfizer PFE.N a déclaré mercredi en fin de journée que sa thérapie génique expérimentale pour la dystrophie musculaire de Duchenne, une maladie qui provoque la fonte des muscles, n'avait pas atteint l'objectif d'améliorer les fonctions liées au mouvement chez les garçons âgés de 4 à 7 ans qui peuvent marcher

** Nous pensons que les attentes des investisseurs pour l'ensemble de ce programme ont été très faibles" - Brokerage Guggenheim

** La thérapie génique Elevidys de son concurrent Sarepta Therapeutics SRPT.O a reçu une approbation accélérée l'année dernière et la FDA américaine devrait prendre une décision sur l'approbation traditionnelle d'ici le 21 juin de cette année.

* (* Nous n'avons jamais considéré la thérapie génique de Pfizer) comme une véritable menace concurrentielle pour Elevidys, compte tenu des problèmes de sécurité rencontrés tout au long de son développement" - Brokerage William Blair

** L'échec de l'essai de Pfizer est "positif pour Elevidys qui devrait tirer parti d'un avantage de premier plan et d'un solide réseau de patients/payeurs/prescripteurs", selon la maison de courtage BMO Capital Markets

** Les actions de PFE sont en baisse marginale dans les échanges de pré-marché

** L'action PFE a baissé d'environ 4 % et l'action SRPT a augmenté de 24,4 % depuis le début de l'année, à la dernière clôture