Le vaccin GSK contre le VRS est efficace à 43 % contre les maladies graves au cours de la troisième année

information fournie par Reuters •08/10/2024 à 12:45

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GSK GSK.L a déclaré mardi que son vaccin Arexvy contre le virus respiratoire syncytial était efficace à 43,3 % dans la prévention des maladies graves au cours de la troisième saison après que les patients ont reçu la piqûre.

Selon les données de l'essai clinique de phase 3 de GSK, ce chiffre est à comparer à une efficacité de 94,1 % dans la prévention des maladies graves dues au VRS au cours de la première saison et à une efficacité de 64,2 % un an plus tard. L'essai a initialement recruté environ 25 000 volontaires dans 17 pays.

Arexvy est l'un des trois vaccins contre le VRS dont l'utilisation a été approuvée, aux côtés des vaccins fabriqués par Pfizer PFE.N et Moderna MRNA.O , le vaccin de GSK dominant jusqu'à présent le marché.

Aux États-Unis, les vaccins sont actuellement recommandés en une seule injection pour les adultes âgés de 75 ans et plus, et pour les personnes âgées de 60 à 74 ans qui présentent un risque plus élevé de maladie grave en raison de leur état de santé ou d'autres facteurs.

"Nous sommes enthousiasmés par ces nouvelles données qui montrent qu'une seule dose d'Arexvy pourrait contribuer à protéger des millions de personnes âgées à risque de maladie à VRS pendant trois saisons, ce qui serait bénéfique pour la santé publique", a déclaré Tony Wood, directeur scientifique de GSK, dans un communiqué.

GSK a déclaré qu'il continuait à fournir des données aux autorités de réglementation pour les aider à déterminer si les patients doivent être revaccinés ou à quelle fréquence.

Le VRS provoque généralement des symptômes semblables à ceux du rhume, mais il est aussi l'une des principales causes de pneumonie chez les enfants en bas âge et les adultes plus âgés, entraînant chaque année 177 000 hospitalisations et 14 000 décès aux États-Unis.