Le titre Capricor s'envole après que la FDA a accepté d'examiner de nouvelles données sur un médicament contre la myopathie de Duchenne

information fournie par Reuters •14/08/2026 à 17:10

((Traduction automatisée par Reuters à l'aide de l'apprentissage automatique et de l'IA générative, veuillez vous référer à l'avertissement suivant: https://bit.ly/rtrsauto)) (Actualités)

14 août - ** L'action du développeur de médicaments Capricor Therapeutics CAPR.O progressede 67,7 % à 7,06 $

** Le titre est en passe d'enregistrer sa plus forte hausse journalière en pourcentage depuis plus de 8 mois, si cette tendance se maintient

** Le titre s'échangeait à un niveau supérieur d'environ 139 % à son plus bas niveau sur 52 semaines, à 2,96 dollars, atteint le 30 juillet

** Jeudi en fin de journée, la société a annoncé que la FDA américaine avait accepté d'examiner les nouvelles données concernant son traitement contre la dystrophie musculaire de Duchenne, le deramiocel

** La société prévoit de soumettre des données cliniques supplémentaires démontrant les bénéfices de ce traitement sur la fonction musculaire des membres supérieurs

** « La FDA a indiqué qu’elle était disposée à examiner cet amendement et, dès sa réception, à repousser en conséquence la date limite fixée par la loi PDUFA », a déclaré la directrice générale Linda Marban

** La décision de l’agence était attendue d’ici le 22 août

** « Ce revirement réglementaire apparent renforce les perspectives positives » quant à l’autorisation, estiment les analystes d’Oppenheimer

** Plus de 42 millions d’actions ont été échangées, soit environ 8,2 fois le volume moyen sur 30 jours du titre

** Malgré le rebond de vendredi, l'action Capricor est restée à environ 64 % en dessous de son niveau d'avant le revers réglementaire du mois dernier

** À la clôture d’hier, le titre affichait une baisse de 85,4 % depuis le début de l’année