Le régulateur de l'UE soutient l'autorisation du vaccin de Pfizer contre la variante XBB.1.5 du coronavirus

information fournie par Reuters •30/08/2023 à 14:13

30 août (Reuters) - L'Agence européenne des médicaments (EMA) a déclaré mercredi que son comité des médicaments humains (CHMP) recommandait d'autoriser un vaccin COVID-19 adapté à la Comirnaty ciblant la variante dominante XBB.1.5 d'Omicron.

Le vaccin, développé par le fabricant américain Pfizer PFE.N et son partenaire allemand BioNTech 22UAy.DE , doit être utilisé pour prévenir le COVID-19 chez les adultes et les enfants à partir de l'âge de 6 mois.