Le panel réglementaire de l'UE soutient l'essai COVID actualisé de Moderna

information fournie par Reuters •14/09/2023 à 17:00

(Ajout d'éléments de contexte et de détails aux paragraphes 3 à 6)

14 septembre (Reuters) - Le groupe consultatif du régulateur européen a recommandé jeudi d'autoriser un vaccin COVID-19 mis à jour par Moderna MRNA.O , le plaçant sur la bonne voie pour devenir la deuxième injection utilisée dans la campagne de vaccination des pays de l'UE cet automne.

Le vaccin mis à jour, appelé Spikevax, qui cible la variante dominante XBB.1.5 d'Omicron, a été recommandé pour les adultes et les enfants âgés de 6 mois et plus.

Au début du mois , la Commission européenne a autorisé un vaccin COVID-19 mis à jour par Pfizer PFE.N et son partenaire allemand BioNtech 22UAy.DE pour la même population.

Le groupe consultatif de l'Agence européenne des médicaments (EMA) a recommandé que toutes les personnes âgées de plus de 5 ans reçoivent le vaccin, quels que soient leurs antécédents de vaccination COVID.

Pour les enfants âgés de 6 mois à 4 ans, le groupe consultatif a recommandé qu'ils reçoivent une ou deux doses du vaccin Moderna mis à jour, selon qu'ils ont terminé un cycle de primo-vaccination ou qu'ils ont déjà été infectés.

L'utilisation des vaccins moderna et Pfizer a été autorisée aux États-Unis et les chaînes de pharmacies CVS Health

CVS.N et Walgreens Boots Alliance WBA.O ont déclaré qu'elles s'attendaient à ce que les vaccins soient disponibles dans leurs magasins dès cette semaine.