Le panel de la FDA américaine vote en faveur d'une utilisation élargie de la thérapie CAR-T de Bristol Myers

information fournie par Reuters •15/03/2024 à 22:02

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Les conseillers de la Food and Drug Administration américaine se sont prononcés vendredi en faveur de l'utilisation de la thérapie cellulaire de Bristol Myers Squibb BMY.N comme traitement précoce d'un type de cancer du sang.

Le panel a voté par 8 voix contre 3 que les avantages de l'Abecma de Bristol l'emportaient sur les risques de la thérapie lorsqu'elle est administrée en tant que traitement précoce.