Le médicament de Spyre contre les maladies inflammatoires de l'intestin réduit l'activité de la maladie dans une étude de phase intermédiaire

information fournie par Reuters •13/04/2026 à 15:54

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(Mise à jour des actions, ajout des commentaires du directeur général aux paragraphes 4, 6 et 7) par Siddhi Mahatole

Spyre Therapeutics SYRE.O a déclaré lundi que son médicament expérimental a montré une réduction significative de l'activité de la maladie lorsqu'il a été testé sur des patients atteints de colite ulcéreuse dans une étude de stade intermédiaire, ce qui a fait grimper ses actions de34,5 %.

Le médicament, SPY001, a atteint l'objectif principal de l'essai en réduisant une mesure clé de l'inflammation au niveau des tissus après 12 semaines de traitement, a déclaré le développeur du médicament.

La colite ulcéreuse est une maladie inflammatoire chronique qui provoque des gonflements et des ulcères dans la paroi du côlon et du rectum.

La société basée à Waltham, dans le Massachusetts, a déclaré qu'elle s'attendait à ce que le marché des maladies inflammatoires de l'intestin atteigne environ 40 milliards de dollars d'ici 2030.

Dans l'étude, 40 % des patients ont obtenu une rémission clinique et 51 % ont montré une amélioration visible du tissu intestinal.

Cameron Turtle, directeur général de Spyre, a déclaré que les données relatives à l'efficacité de SPY001 dépassaient les résultats rapportés pour chaque composant individuel de l'essai combiné de Johnson & Johnson JNJ.N VEGA () à un stade intermédiaire .

"Sur certains critères d'évaluation, notre monothérapie SPY001 a égalé ou même dépassé l'efficacité de la combinaison de J&J", a déclaré Turtle lors d'une conférence téléphonique avec les analystes.

Six patients ont signalé des effets indésirables survenus au cours de la période d'induction, dont un événement grave non lié au médicamentde Spyre. L'effet secondaire le plus fréquent était le mal de dos, signalé par deux patients.

L'essai de phase intermédiaire comporte deux parties: une phase initiale ouverte suivie d'une phase randomisée, contrôlée par placebo, testant plusieurs médicaments de Spyre seuls et en combinaison.

SPY001 est conçu pour s'appuyer sur l'activité de l'Entyvio de Takeda Pharmaceutical 4502.T , avec un effet plus durable et un dosage d'induction plus élevé, a déclaré Spyre.

"Si le SPY001 fait preuve d'une efficacité supérieure dans les essais contrôlés par placebo, il pourrait réduire la part de marché de l'Entyvio, même s'il est commercialisé en tant que monothérapie", a déclaré Debanjana Chatterjee, analyste chez Jones Trading.

L'Entyvio de Takeda a été approuvé par la Food and Drug Administration américaine pour la colite ulcéreuse en mai 2014, suivi d'une version sous-cutanée en septembre 2023.