Le médicament de Madrigal Pharmaceuticals
MDGL.O est devenu le premier à obtenir l'approbation
réglementaire pour traiter un type grave de maladie du
foie gras connu auparavant sous le nom de stéatohépatite non
alcoolique (NASH), alors que la course pour exploiter un marché
de plusieurs milliards de dollars s'intensifie.
L'approbation de jeudi fait suite à des succès limités dans le
développement d'un traitement pour la maladie, qui est
étroitement liée à l'obésité et se propage rapidement.
Les entreprises suivantes développent également des traitements
pour la NASH, officiellement connue sous le nom de
stéatohépatite associée à un dysfonctionnement métabolique:
Entreprise Nom du Projets Mises à jour
médicament / futurs récentes
stade de
développement
Akero Efruxifermin Médicament Le médicament a
Therapeutics (Stade testé dans réduit de
AKRO.O intermédiaire) le cadre de manière
deux études significative la
de phase cicatrisation de
avancée en après
cours et près de deux ans
d'une étude dans l'étude de
distincte phase
de phase intermédiaire,
intermédiai selon des
re données publiées
en mars
Altimmune Pemvidutide Les données Le médicament,
ALT.O (Phase de l'essai en décembre
intermédiaire) de 2022, a permis
mi-parcours une
pour le réduction de
médicament plus de 75 % de
sont la teneur en
attendues graisse du foie,
au premier par rapport au
trimestre placebo, lors
2025 d'une étude de
phase précoce
Boehringer Survodutide Les données Les résultats de
Ingelheim (Stade complètes l'essai de
et intermédiaire) de l'étude février ont
Zealand Pharma seront montré une
ZELA.CO présentées amélioration
dans les significative
mois à de
venir l'inflammation
et des lésions
hépatiques sans
aggravation de
la fibrose ou de
la cicatrisation
Eli Lilly Tirzepatide - Le médicament a
LLY.N (Stade aidé
intermédiaire) jusqu'à 74 % des
patients à
atteindre une
"absence de
maladie" à 52
semaines, contre
13 % des
patients sous
placebo
Ionis ION224 - Les données de
Pharmaceuticals (Stade l'essai publiées
Inc IONS.O intermédiaire) en mars ont
montré
une amélioration
significative de
l'inflammation
et des lésions
hépatiques sans
aggravation de
la fibrose ou de
la cicatrisation
Merck & Co Efinopegdutide - Les données d'un
MRK.N (Stade essai de phase
intermédiaire) intermédiaire
publiées en juin
ont montré
que
l'efinopegdutide
réduit de
manière
significative la
graisse
hépatique chez
les patients par
rapport au
semaglutide
Novo Nordisk Semaglutide L'étude de Pas de données
NOVOb.CO (Phase phase
tardive) tardive
devrait
inclure
environ 1
200
patients
Viking VK2809 Des données Le médicament,
Therapeutics (Phase supplémenta en mai, a aidé
VKTX.O intermédiaire) ires issues à réduire
de l'étude de manière
seront significative la
présentées graisse du foie
au cours du chez les
premier patients
semestre
2024
89bio ETNB.O Pegozafermin La société Début de la
(Phase prévoit de première étude
tardive) commencer de phase tardive
le deuxième pour le
essai de médicament
phase mercredi, qui
avancée vise à soutenir
chez les une demande
patients d'approbation
atteints de accélérée aux
MASH au États-Unis.
deuxième
trimestre
2024