Le médicament d'Alnylam réduit le risque de décès et de problèmes cardiaques dans une étude clé, les actions bondissent

information fournie par Reuters •24/06/2024 à 18:30

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(Ajout des commentaires du directeur général et de l'analyste dans les paragraphes 5 à 7, mise à jour des actions dans l'ensemble du document) par Bhanvi Satija

Alnylam Pharmaceuticals ALNY.O a déclaré que son médicament, le vutrisiran, a réduit d'un tiers le nombre de décès et d'événements cardiovasculaires dans une étude impliquant des patients atteints d'une maladie cardiaque rare, ce qui a fait bondir les actions du fabricant de médicaments de 38 % lundi.

Le vutrisiran a permis de réduire de 33 % le nombre de décès et d'hospitalisations liés à des problèmes cardiaques dans le cadre de l'étude, à laquelle ont participé 655 patients qui ont reçu soit le médicament, soit un placebo.

L'étude a porté sur des adultes atteints de cardiomyopathie amyloïde à transthyrétine (ATTR-CM), où la fonction des muscles cardiaques est restreinte en raison de l'accumulation de protéines irrégulières.

Les analystes ont déclaré que les données de l'étude ouvrent probablement la porte à un marché beaucoup plus vaste pour le vutrisiran, qui est déjà approuvé pour traiter les lésions nerveuses, ou polyneuropathie, chez les patients souffrant d'une maladie cardiaque connexe.

Yvonne Greenstreet, directeur général d'Alnylam, a déclaré qu'une autorisation élargie déboucherait sur une croissance substantielle du chiffre d'affaires.

"Il s'agit d'un marché dix fois plus important que celui de la polyneuropathie", a déclaré Mme Greenstreet, ajoutant qu'une autorisation élargie pourrait intervenir d'ici l'année prochaine.

Selon Myles Minter, analyste chez William Blair, le Vutrisiran devrait atteindre un chiffre d'affaires de 3,7 milliards de dollars d'ici 2032 après l'autorisation de mise sur le marché de l'ATTR-CM.

Alnylam estime que l'ATTR-CM touche entre 200 000 et 300 000 personnes dans le monde, dont la majorité n'est pas diagnostiquée.

Les options thérapeutiques actuelles comprennent le PFE.N tafamidis de Pfizer, vendu sous les noms de Vyndaqel et Vyndamax, qui agit en stabilisant la production de la protéine transthyrétine.

Le Vutrisiran, quant à lui, agit en "désactivant" ou en "réduisant au silence" la production irrégulière de transthyrétine.

Certains patients de l'étude avaient déjà été traités avec des tafamidis. En incluant ces patients, le médicament d'Alnylam a permis de réduire les décès et les hospitalisations de 28 %.

Le traitement au vutrisiran a également permis d'augmenter la distance que les patients peuvent parcourir en six minutes, une mesure clé de la progression de la maladie.

Les actions d'Alnylam se négociaient à 228,16 dollars.

Les actions de BridgeBio BBIO.O , qui développe un médicament concurrent, ont chuté de 17 %. Ionis Pharmaceuticals IONS.O et Intellia NTLA.O , qui développent des médicaments appartenant à la même classe que le vutrisiran, ont augmenté respectivement de 1 % et de 6,4 %.