Le médicament anticancéreux d'Exelixis est approuvé par la FDA, mais les analystes estiment qu'il a été pris en compte ; les actions sont en baisse

information fournie par Reuters •26/03/2025 à 17:30

((Traduction automatisée par Reuters, veuillez consulter la clause de non-responsabilité https://bit.ly/rtrsauto))

26 mars - ** Les actions du fabricant de médicaments anticancéreux Exelixis EXEL.O chutent de 2,3 % à 36,83 $

** La FDA américaine a approuvé le médicament anticancéreux d'EXEL, Cabometyx, pour le traitement des patients adultes et pédiatriques atteints de tumeurs neuroendocrines avancées déjà traitées (NET)

** L'analyste Silvan Tuerkcan de Citizens Bank note que les actions d'EXEL ont baissé car les investisseurs avaient déjà pris en compte l'approbation dans le prix de l'action

** M. Tuerkcan indique que les investisseurs vont maintenant se concentrer sur le lancement du médicament pour les patients atteints de TNE et sur l'ampleur de l'opportunité, qui devrait générer "une partie significative" de la croissance des ventes de la société à court terme

** Andrew Berens, analyste chez Leerink Partners, estime que Cabometyx devrait rapporter 75 millions de dollars pour les TNE en 2025, avec des ventes maximales atteignant 750 millions de dollars avant de perdre l'impact de l'exclusivité à partir de 2030

** L'action a gagné ~59% au cours des 12 derniers mois