Le Dupixent de Sanofi-Regeneron reçoit le feu vert de la FDA pour le traitement d'une affection cutanée

information fournie par Reuters •18/04/2025 à 17:27

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La Food and Drug Administration américaine a approuvé l'extension de l'utilisation du Dupixent, le médicament phare de Sanofi SASY.PA et Regeneron REGN.O , pour les patients souffrant d'un type d'affection cutanée, ont annoncé les deux sociétés vendredi.