Le directeur général de GSK déclare que les recettes du vaccin contre le VRS dépasseront 1 milliard de livres sterling la première année information fournie par Reuters 30/11/2023 à 22:18
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Les actions de GSK ont été à la traîne de leurs rivales ces dernières années
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Le litige concernant le Zantac pèse clairement sur les actions, selon le chef de la direction
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Walmsley défend le travail de GSK sur le pipeline de médicaments
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Données sur le vaccin contre le VRS aux États-Unis pour les 50-59 ans d'ici la fin de l'année - directeur général
(Mise à jour de la date, ajout de l'évolution des actions au paragraphe 2) par Michele Gershberg et Josephine Mason
Le directeur général de GSK GSK.L , Emma Walmsley, a donné une évaluation optimiste du nouveau vaccin contre le virus respiratoire syncytial (RSV) du fabricant britannique de médicaments jeudi et a déclaré que les coûts du litige Zantac ne modifieront pas les plans d'investissement de la société.
Les actions de GSK ont augmenté de 1,3 % jeudi.
Le VRS est l'une des principales causes de pneumonie chez les enfants en bas âge et les personnes âgées, et le vaccin de GSK, appelé Arexvy, "rapportera plus d'un milliard de livres sterling la première année, (.) dispose d'une grande marge de croissance", a déclaré M. Walmsley lors d'un entretien avec Reuters Newsmaker.
GSK avait précédemment prévu que les ventes d'Arexvy en 2023 se situeraient entre 900 millions de livres et 1 milliard de livres (1,26 milliard de dollars), à la suite d'un lancement important aux États-Unis.
"Nous sommes ravis du démarrage de notre vaccin contre le VRS ", a déclaré Walmsley dans l'interview.
La Food and Drug Administration américaine (FDA) a approuvé Arexvy pour les adultes âgés de 60 ans ou plus en mai et GSK a lancé le vaccin aux États-Unis plus tard dans l'année. Il est également approuvé en Europe, au Japon et dans d'autres pays.
M. Walmsley a déclaré que l'entreprise soumettrait d'ici la fin de l'année des données en vue d'obtenir l'autorisation de mise sur le marché américain du vaccin pour les personnes âgées de 50 à 59 ans.
GSK mise sur l'Arexvy pour en faire son prochain médicament à succès, alors qu'elle est confrontée à l'expiration de ses brevets et à la baisse des recettes de ses best-sellers actuels d'ici à la fin de la décennie.
Le succès du lancement a apaisé les inquiétudes des investisseurs et des analystes quant à la solidité du portefeuille de médicaments en développement de GSK. Le regain d'intérêt pour les vaccins et les maladies infectieuses après que l'entreprise a cédé son activité de soins de santé grand public, Haleon HLN.L , l'année dernière, a également contribué à améliorer le sentiment.
GSK a fabriqué près des deux tiers des doses de VRS administrées aux États-Unis depuis le début du mois de septembre, selon les données d'IQVIA au début du mois.
Mardi, son rival Pfizer PFE.N s'est dit déçu de la performance de son vaccin contre le VRS, Abrysvo, par rapport à GSK. Le directeur financier David Denton a déclaré que le fabricant américain de médicaments s'efforçait de récupérer des parts de marché en 2024.
"C'est une bonne chose qu'il y ait plus d'un vaccin , car cela crée un marché", a déclaré M. Walmsley. "Je pense que cela crée une prise de conscience. Et c'est une très bonne chose"
GSK a été aidé par le fait que la chaîne de pharmacies américaine CVS CVS.N a été la seule à offrir le vaccin jusqu'en novembre, bien que le vaccin de Pfizer soit maintenant offert dans certains endroits.
DES LITIGES COÛTEUX
Walmsley a également déclaré à Reuters jeudi que le litige coûteux aux États-Unis concernant le Zantac, un médicament contre les brûlures d'estomac dont la commercialisation a été interrompue, sur le site , continuait de peser sur la performance du cours de l'action du groupe.
Elle a ajouté que toute dépense future liée au règlement, estimée par les analystes à 5 milliards de dollars, ne modifierait pas la répartition du capital.
Selon les données du LSEG, les actions GSK se négocient actuellement à l'équivalent d'environ 9 fois les bénéfices prévus pour les 12 prochains mois, contre 15 et 16 fois pour AstraZeneca AZN.L dans le cadre de l'indice pharmaceutique mondial FTSE.
Depuis que Walmsley a pris les rênes en mars 2017, les actionnaires ont reçu un retour sur investissement de 16,2%, dividendes compris, soit 2,3% sur une base annualisée.
Ce chiffre est éclipsé par le rendement de 159 % de son rival AstraZeneca, soit 15,2 % sur une base annualisée.
M. Walmsley a défendu le travail de l'entreprise sur son portefeuille de médicaments, soulignant l'augmentation des dépenses de R&D au cours des cinq dernières années, qui porte ses fruits.
En septembre, elle a reçu l'approbation des États-Unis pour Ojjaara pour le traitement de la myélofibrose à risque intermédiaire ou élevé chez les adultes atteints d'anémie et le mois dernier, elle a conclu un accord pour développer et commercialiser le traitement de l'hépatite B de Johnson & Johnson JNJ.N .
Elle a pris note des résultats d'un essai récent sur le Jemperli , un médicament anticancéreux de GSK, lorsqu'il est associé à une chimiothérapie pour le cancer de l'endomètre, et a déclaré que le camlipixant, qui est en phase finale de développement pour le traitement de la toux chronique, est une "opportunité de plusieurs milliards pour une maladie horrible qui n'a pas de solution actuelle"
(1 $ = 0,7923 livre)