Le comité de l'Agence européenne des médicaments recommande l'approbation de la version injectable de Keytruda de Merck

information fournie par Reuters •19/09/2025 à 12:53

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Merck MRK.N a déclaré vendredi que le comité de l'Agence européenne des médicaments a recommandé l'approbation d'une nouvelle formulation de son MRK.N traitement anticancéreux à succès Keytruda qui peut être administré sous la peau.