Larimar Therapeutics progresse alors que la FDA des États-Unis lève la suspension clinique partielle de sa thérapie contre les maladies génétiques

information fournie par Reuters •20/05/2024 à 22:39

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20 mai - ** Les actions du développeur de médicaments Larimar Therapeutics LRMR.O augmentent de 22,6 % à 8,91 $ en fin d'après-midi

** La société déclare que la FDA américaine a levé la suspension clinique partielle précédemment placée sur son traitement expérimental des maladies génétiques

** LRMR teste la thérapie, nomlabofusp, comme traitement potentiel de l'ataxie de Friedreich, une maladie héréditaire rare qui provoque des lésions progressives du système nerveux et des problèmes de mouvement

** La FDA a levé la suspension clinique partielle après avoir examiné les données de l'essai à mi-parcours de quatre semaines récemment achevé par Co

** Co déclare que les données intermédiaires de l'étude d'extension de l'étiquetage en cours sont attendues au quatrième trimestre de 2024

** La société prévoit de soumettre une demande de mise sur le marché pour la thérapie au cours du deuxième semestre de l'année 25

** L'action a augmenté de 57,8 % depuis le début de l'année