La thérapie génique de Sarepta n'atteint pas son objectif principal dans un essai sur une dystrophie musculaire rare

information fournie par Reuters •30/10/2023 à 21:10

La thérapie génique de Sarepta Therapeutics SRPT.O pour traiter la dystrophie musculaire de Duchenne n'a pas atteint le seuil de signification statistique dans un essai de stade avancé, a déclaré la société après la cloche lundi.