La thérapie combinée de Merck et Eisai échoue dans les études sur le cancer du poumon

information fournie par Reuters •22/09/2023 à 14:21

(Réécriture du paragraphe 1, ajout de détails sur les deux études dans les paragraphes 2 à 7, informations générales dans l'ensemble du texte)

22 septembre (Reuters) - Les fabricants de médicaments Merck

MRK.N et Eisai 4523.T ont déclaré vendredi qu'une combinaison de leurs thérapies anticancéreuses n'a pas prolongé la vie des patients dans deux études de stade avancé les testant comme traitement d'un type de cancer du poumon.

L'association de l'immunothérapie vedette Keytruda de Merck et du Lenvima d'Eisai a déjà échoué dans des études l'évaluant chez des patients atteints de types de cancer de la tête et du cou, de cancer de la peau et de cancer du côlon.

Dans les deux études sur le cancer du poumon, LEAP-006 et LEAP-008, la combinaison n'a pas amélioré la survie globale des patients, ce qui était l'un des deux principaux objectifs des deux études.

Elle était évaluée contre Keytruda et la chimiothérapie dans l'un des essais et contre un autre médicament de chimiothérapie dans le second.

Les résultats de l'essai annoncés vendredi n'auront pas d'incidence sur les autres études en cours ou sur les approbations actuelles de la combinaison. Le Keytruda est autorisé aux États-Unis, au Japon et dans l'Union européenne pour le traitement d'un type de cancer du rein et de certains types de cancers de la muqueuse utérine.

Le Keytruda de Merck appartient à une classe de médicaments appelés inhibiteurs PD-1 qui agissent en augmentant la capacité du système immunitaire de l'organisme à détecter et à combattre les cellules tumorales.

Le Lenvima d'Eisai est un inhibiteur de kinase, qui empêche certaines protéines d'aider les cellules cancéreuses à se développer et à se diviser.

Le profil d'innocuité de l'association était conforme à celui observé dans les études précédentes, ont déclaré les sociétés, et une évaluation complète des données des deux essais est en cours.