La gamme Swingo d'Implanet homologuée aux Etats-Unis information fournie par Zonebourse 03/03/2026 à 17:59
Implanet a reçu une bonne nouvelle des Etats-Unis, où les autorités sanitaires ont homologué sa gamme de cages 3D-Swingo.
La gamme de cages Swingo se caractérise par une large gamme de tailles d'implants au design adapté à l'anatomie vertébrale assurant un meilleur contrôle de la fusion intersomatique.
Ces implants en titane fabriqués en impression 3D, peuvent être utilisés pour tout type d'intervention quelle que soit la voie d'abord pratiquée par le chirurgien. Une gamme d'instrumentation dédiée de nouvelle génération fait partie de cet enregistrement et doit permettre aux opérateurs le renforcement de la sécurité du patient tout en réduisant la durée de la chirurgie.
Pour Ludovic Lastennet, directeur général d'Implanet : "cette nouvelle homologation est une étape importante pour Implanet. Elle va nous permettre à court terme, associé à JSS (Système de fusion postérieur) d'offrir une gamme complète d'implants destinée à la fusion vertébrale aux Etats-Unis, notre marché prioritaire. Le potentiel des synergies que nous offre désormais notre gamme de produits, s'inscrit pleinement dans notre stratégie visant à dynamiser notre présence aux États-Unis. Il s'agit d'une nouvelle étape structurante pour notre plan de développement, visant notamment à conforter notre offre dans le domaine de la chirurgie rachidienne sur un marché estimé à 1,35 milliard de dollars. Cette homologation va aussi permettre la commercialisation de cette gamme, en complément de notre gamme existante, auprès d'un grand nombre de nos distributeurs dans les pays acceptant la réglementation FDA américaine, en attendant le marquage CE pour le marché européen".
La gamme de cages Swingo se caractérise par une large gamme de tailles d'implants au design adapté à l'anatomie vertébrale assurant un meilleur contrôle de la fusion intersomatique.
Ces implants en titane fabriqués en impression 3D, peuvent être utilisés pour tout type d'intervention quelle que soit la voie d'abord pratiquée par le chirurgien. Une gamme d'instrumentation dédiée de nouvelle génération fait partie de cet enregistrement et doit permettre aux opérateurs le renforcement de la sécurité du patient tout en réduisant la durée de la chirurgie.
Pour Ludovic Lastennet, directeur général d'Implanet : "cette nouvelle homologation est une étape importante pour Implanet. Elle va nous permettre à court terme, associé à JSS (Système de fusion postérieur) d'offrir une gamme complète d'implants destinée à la fusion vertébrale aux Etats-Unis, notre marché prioritaire. Le potentiel des synergies que nous offre désormais notre gamme de produits, s'inscrit pleinement dans notre stratégie visant à dynamiser notre présence aux États-Unis. Il s'agit d'une nouvelle étape structurante pour notre plan de développement, visant notamment à conforter notre offre dans le domaine de la chirurgie rachidienne sur un marché estimé à 1,35 milliard de dollars. Cette homologation va aussi permettre la commercialisation de cette gamme, en complément de notre gamme existante, auprès d'un grand nombre de nos distributeurs dans les pays acceptant la réglementation FDA américaine, en attendant le marquage CE pour le marché européen".