La FDA lève la suspension clinique de l'essai de la principale thérapie d'édition de gènes, ce qui permet à Verve d'augmenter sa valeur

information fournie par Reuters •23/10/2023 à 13:42

23 octobre - ** Les actions du développeur de médicaments génétiques Verve Therapeutics VERV.O augmentent de 13,2 % à 10,50 $ avant la mise sur le marché

** La société déclare que la FDA américaine a levé la suspension clinique et a autorisé sa demande pour commencer l'essai de la principale thérapie expérimentale d'édition de gènes VERVE-101

** VERVE-101 est étudié pour le traitement de l'hypercholestérolémie familiale hétérozygote (HeFH), une maladie héréditaire qui augmente le risque de maladies cardiaques

** VERV prévoit d'entamer le processus d'activation des sites d'essais cliniques américains pour les essais de stade précoce

** La société devrait présenter les données cliniques intermédiaires de l'essai de stade précoce lors d'une conférence le 12 novembre 2023

** Jusqu'à la dernière clôture, l'action a baissé de 52% depuis le début de l'année