La FDA enquête sur les décès de patients après un traitement par la thérapie génique de Sarepta

information fournie par Reuters •24/06/2025 à 22:55

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La Food and Drug Administration (FDA) a déclaré mardi qu'elle enquêtait sur des rapports concernant deux décès dus à une insuffisance hépatique aiguë chez des patients non ambulatoires atteints de dystrophie musculaire de Duchenne après avoir reçu la thérapie génique Elevidys de Sarepta Therapeutics SRPT.O .