La FDA enquête sur le risque de cancer du sang lié à la thérapie génique de bluebird bio

information fournie par Reuters •27/11/2024 à 17:38

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La Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a déclaré mercredi qu'elle enquêtait sur des cas de cancers du sang chez des patients ayant reçu la thérapie génique Skysona de Bluebird Bio ( BLUE.O ).