La FDA élimine les stratégies d'évaluation et d'atténuation des risques pour les thérapies CAR-T contre le cancer

information fournie par Reuters •27/06/2025 à 22:33

((Traduction automatisée par Reuters à l'aide de l'apprentissage automatique et de l'IA générative, veuillez vous référer à l'avertissement suivant: https://bit.ly/rtrsauto))

La Food and Drug Administration (FDA) a annoncé vendredi qu'elle avait supprimé les stratégies d'évaluation et d'atténuation des risques (REMS) pour les immunothérapies CAR T cell de Bristol-Myers Squibb BMY.N actuellement approuvées.