La FDA déclare qu'elle n'est pas satisfaite du rappel des appareils respiratoires de Philips

information fournie par Reuters •06/10/2023 à 08:51

AMSTERDAM, 6 octobre (Reuters) - La Food and Drug Administration (FDA) n'est toujours pas satisfaite de l'état d'avancement du rappel de produits par l'entreprise de technologie de santé Philips PHG.AS , a déclaré l'organisme de réglementation dans une mise à jour.

Philips a rappelé des millions d'appareils respiratoires et d'apnée du sommeil depuis 2021.

Dans la mise à jour publiée cette nuit, la FDA a déclaré qu'elle pensait que Philips, dont le siège est à Amsterdam, devrait effectuer des tests supplémentaires sur le risque posé aux personnes qui ont utilisé les appareils rappelés.